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广州市海珠区官洲生命科学创新中心A栋2502房
2023年5月22日
广州费米子科技有限公司（费米子），一家专注于开发自身免疫性疾病和疼痛领域药物的临床阶段AI药物研发公司，已于2023年6月5日至6月8日在美国马萨诸塞州波士顿举办的2023 BIO国际大会上发布FZ007、FZ002和FZ008的最新数据，并探索潜在的合作机会。
费米子是一家致力于以最经济的方式设计和开发新药的临床阶段AI驱动药物研发公司。成立于2018年，费米子利用其专有的AI药物研发平台迄今已开发了13个项目，其中有数个呈现出最佳或首创的潜力。在2022年，费米子将其领先项目之一FZ002推进到了临床阶段，用于治疗慢性和急性疼痛。
费米子首席执行官邓代国博士表示：“通过我们致力于创新药物开发，并由费米子药物工作室AI平台赋能，我们很高兴能在今年的BIO大会上展示多个项目，并与其他生物技术和制药公司分享我们的进展，同时我们将继续推进这些项目，实现改善患者预后的最终目标。”
关于FZ007
FZ007是由费米子开发的高度选择性的口服TYK2 JH2异构酶抑制剂。在临床前研究中，FZ007相对于JAK1、JAK2或JAK3表现出卓越的TYK2选择性，因此被视为治疗多种自身免疫性疾病的潜在更安全、更有效的药物，包括但不限于银屑病、银屑病性关节炎、炎症性肠病和系统性红斑狼疮。潜在适应症在2021年全球销售额约为500亿美元。
费米子已启动FZ007的IND前GLP毒理学研究，预计将于2023年第二季度完成。
关于FZ002
FZ002是一种非阿片类疼痛药物，处于I期临床阶段，作为口服SSTR4激动剂。作为进入中国临床试验的第一种SSTR4激动剂，全球第二种，FZ002持续实现为患者提供更好治疗选择的承诺。FZ002表现出色选择性，其EC50在两位数pM范围内，进一步突显其作为有望治疗候选药物的潜力。
关于FZ008
FZ008是一种口服药物，选择性抑制NaV1.8，这是治疗疼痛的基因验证目标。与其他NaV通道相比，FZ008对NaV1.8表现出很高的选择性。FZ008有望提供对急性疼痛的卓越缓解，而不具有阿片类药物所带来的缺陷，如成瘾。FZ008目前正在进行GLP毒理学研究，以便在2023年9月提交NPMA和FDA的IND。
